НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ. Болезни, сцепленные с полом общее представление middot XСЦЕПЛЕННЫЕ БОЛЕЗНИ. Реферат на тему Болезни, передающиеся наследственным путем. Читать реферат online по теме Наследственные болезни человека. С Yхромосомой сцеплены некоторые нарушения половой дифференцировки. Болезни, сцепленные с полом, в подавляющем большинстве случаев обусловлены. Источник Реферат. Генные заболевания и их характеристика. Еще по теме Болезни, сцепленные с Х или Yхромосомами. Реферат На Тему Наследственные Болезни Сцепленные С Полом' title='Реферат На Тему Наследственные Болезни Сцепленные С Полом' />Наследственные заболевания Википедия. См. Термин употребляется в отношении полиэтиологических заболеваний, в отличие от более узкой группы  генные болезни. Наследственные заболевания обусловлены нарушениями в процессах хранения, передачи и реализации генетической информации. От наследственных заболеваний следует отличать врожднные заболевания, которые обусловлены внутриутробными повреждениями, вызванными, например, инфекцией сифилис или токсоплазмоз или воздействием иных повреждающих факторов на плод во время беременности. Наследственные болезни и врожднные заболевания представляют собой два частично перекрывающихсямножества. В основе наследственных заболеваний лежат нарушения мутации наследственной информации  хромосомные, генные и митохондриальные. Отсюда  классификация наследственных заболеваний. Наследственные болезни многочисленны известно свыше 6. Для значительной части наследственных болезней тип наследования установлен  патологические признаки, также как и нормальные, могут наследоваться аутосомно доминантно, аутосомно рецессивно и сцепленно с полом Х сцепленный доминантный, Х сцепленный рецессивный и Y сцепленный типы наследования. Термин аутосомный указывает на то, что мутантный ген локализован в аутосоме, Х сцепленный  в половой Х хромосоме, а Y сцепленный  в половой Y хромосоме. Выделение доминантного и рецессивного типов наследования существенно с медицинской точки зрения, так как при доминантном типе наследования клиническое проявление болезни обнаруживается у гомо и гетерозигот, а при рецессивном  только у гомозигот, то есть значительно реже. Основные методы, с помощью которых устанавливается тот или иной тип наследования,  клинико генеалогический, базирующийся на анализе родословных, и более точный сегрегационный анализ, объектом которого, как правило, являются так называемые ядерные семьи то есть родители и дети. При наследственных заболеваниях могут иметь место цитогенетические нарушения различного характера и локализации. Эти болезни могут быть связаны с нарушениями ядерной хромосомной или митохондриальной ДНК. Они могут развиться в результате генных точечных мутаций транзиции, трансверсии. Первые две группы обусловлены точечными мутациями ДНК генные болезни, третья группа соответствует грубым структурным перестройкам хромосом хромосомным аберрациям. Так, при хорее Гентингтона дефектный ген обычно проявляет себя только на третьем четвртом десятилетии жизни, проявление признаков спинальной мускульной атрофии СМА наблюдается в возрасте от 6 месяцев до 45. Это наиболее широкая группа наследственных заболеваний. В настоящее время описано более 4. Широкий круг моногенных болезней образуют наследственные нарушения обмена веществ, возникновение которых связано с мутацией генов, контролирующий синтез ферментов и обусловливающих их дефицит или дефект строения  ферментопатии. У точечных мутаций ядерной ДНК может быть один из трх типов наследования аутосомно доминантный, аутосомно рецессивный и сцепленное с полом наследование. Тип наследования мутации можно определить при помощи генеалогического исследования. Полигенные болезни наследуются сложно. Реферат На Тему Наследственные Болезни Сцепленные С Полом' title='Реферат На Тему Наследственные Болезни Сцепленные С Полом' />Для них вопрос о наследовании не может быть решн на основании законов Менделя. Ранее такие наследственные заболевания характеризовались как болезни с наследственной предрасположенностью. Однако сейчас о них идт речь как о мультифакториальных заболеваниях с аддитивно полигенным наследованием с пороговым эффектом. К этим заболеваниям относятся такие болезни как рак, сахарный диабет, шизофрения, эпилепсия, ишемическая болезнь сердца, гипертензия и многие другие. Хромосомные болезни обусловлены грубыми нарушениями наследственного аппарата  изменением числа. Патологическиенарушения клеточного энергетического обмена, обусловленные мутациями мт. Журнал Радио 9 2010 далее. Наследование болезни сцепленное с полом, связанно, главным образом, с половой Ххромосомой. Большинство наследственных болезней тех или. Наследование, сцепленное с полом. Однако подобные случаи крайне редки, поэтому традиционно гемофилию воспринимают как мужскую болезнь. Реферат Генетика пола, наследование, сцепленное с полом. Генетически обусловленные наследственные болезни человека. Наследование признаков, сцепленных с полом. ДНК, могут проявляться в виде дефектов различных звеньев в цикле Кребса, в дыхательной цепи, процессах бета окисления и т. В большинстве  это заболевания с генетическими предрасположенностями. Это могут быть пороки развития, нарушения в интеллектуальном развитии ребенка. В эти 5 6 процентов входят наследственные заболевания, возникшие впервые или унаследованные от одного из родителей. И. Инге Вечтомов называет хромосомными мутациями, или хромосомными аберрациями. Проверено 1. 6 мая 2. Архивировано 2. 0 мая 2. Гинтер Е. Медицинская генетика. Общая и молекулярная генетика. Генетика с основами селекции. Реферат На Тему Наследственные Болезни Сцепленные С Полом' title='Реферат На Тему Наследственные Болезни Сцепленные С Полом' />Биохимия человека. Наследование, сцепленное с полом наследование какоголибо гена, находящегося в половых хромосомах. Наследование признаков, проявляющихся.